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出口日本与韩国的干果:买家最先问什么

2026年9月21日TeraVella3 分钟阅读
出口日本与韩国的干果:买家最先问什么

在欧洲做起干果生意的出口商,常常把日本和韩国当作同一款产品的又两个目的地。这个假设合情合理,而且经常是错的,原因具体且完全可以避免:这两个市场的添加剂规则,并不是欧洲规则的一个变体。至少在一个重要方面,它们严格得多,而且差距大到足以让一款在欧洲完全合法的产品无法入境。

让欧洲供应商栽跟头的那个数字

日本对干果(葡萄干除外)设定的亚硫酸盐残留限量为0.35 g/kg,即350 mg/kg,以二氧化硫计。把它和欧盟放在一起看:在欧盟,杏干、白葡萄干这类浅色干果目前的最高限量是2,000 mg/kg。

后果很直接。一枚按欧洲区间中段熏硫处理的杏干,在日本不是踩线的边缘案例,而是数倍于限量。这不是检验员更严或者关员更难说话的问题,而是允许水平本身不同;对于一款已经超出限量的产品,再多的文件也无法使它合规。

因此在这两个市场里,添加剂问题是第一个问题,而不是留待以后敲定的规格细节。一个开启日本谈判时说不出自己产品亚硫酸盐水平的供应商,还没有资格回答眼下唯一重要的那件事。

日本进口实际上是怎么走的

进口商向厚生劳动省检疫所的食品监视部门提交食品等进口申报。被选中检查的批次在指定保税仓库接受查验,官员现场取样送实验室分析,检疫所确认合规后货物才被准予进入。

对供应商而言,有两点实务后果。第一,装运前的检测必须覆盖届时真正会被检的项目,也就是说,关于检测范围的沟通应当在货物启运前与进口商完成,而不是在样品已经抽走之后。第二,检查发生时货物已经在日本、且处于保税状态,所以一次不合格的代价,和在产地出问题完全不是一个量级。凡是能在装运前核实的,都应当在装运前核实。

标示是另一条独立的工作线。在日本销售的预包装干果必须标示强制项目,包括添加剂、过敏原信息以及配料与产地信息,添加剂按含量由多到少排列。这是当地语言的工作,通常由进口商来做——但它完全依赖供应商提供的组分数据,而延误往往正是从这里开始的。

韩国:工厂注册与很低的标示阈值

韩国以专门的框架管理进口食品安全,即《进口食品安全管理特别法》。该法引入了对某些类别境外食品生产企业的事先注册制度,并为食品药品安全处对拒绝接受现场检查的企业采取措施提供了法律依据。某个具体产品是否属于必须由已注册工厂供货的类别,要就该产品尽早与进口商确认——这不是一个能靠常识回答的问题,供应商在这里靠猜,是在制造问题而不是解决问题。

标示方面,值得记住的阈值是:二氧化硫含量超过10 mg/kg必须予以标示。这是一条标示规则,不是允许限量;某一具体干果的允许限量是另一回事,须按产品逐一确认。与其引用一个我们无法为之背书的数字,我们宁愿把这句话直说。

除了合规,这些买家还看什么

在欧洲买家视为次要的事情上,这两个市场都很较真。外观一致性的分量更重——在欧洲批发批次里不会有人提一句的色泽或片形差异,在这里会被追问。包装呈现被放在更高的标准上审视,包括包装经过运输之后是什么样子,而不只是刚装好时是什么样子。

文件是否完整,会被当作人品参考。一个不用催就把完整、前后一致的数据包发过来的供应商,已经说明了自己是怎么做事的;在这两个市场,这个印象会一路带进商务谈判。反过来同样成立,而且更难挽回。

为什么无添加剂产品线能简化整套文件

不使用亚硫酸盐,残留限量就无从约束,标示阈值也永远触及不到。这一步就消除了这两个市场中最大的摩擦来源。它并不消除其余部分——进口申报、当地语言标示、霉菌毒素与农残方面的要求,以及按类别而定的注册问题都还在——所以它是把整套文件简化了,而不是结清了。

TeraVella的干果产品线之所以如此,是出于工艺本身,而不是出于市场策略。我们的水果脆片在Sındırgı的地热工厂低温干燥,只含水果,别无他物:不加糖、不加防腐剂、不加着色剂、不加亚硫酸盐。生产在ISO 9001与ISO 22000体系下运行,具备批次级可追溯性,除此之外我们不持有任何认证。我们提供规格书、配料与过敏原数据,并可应要求出具分析证书;霉菌毒素与农残检测被排进生产窗口,而不是事后再去补。批量、包装形态与价格在报价阶段确认;如果某项市场要求是我们做不到的,我们会在一开始就说出来,而不是让它在保税仓库里浮出水面。

#日本食品进口#韩国食品药品安全处#干果出口#亚硫酸盐限量#添加剂合规#B2B采购

常见问题

合乎欧盟法规的干果能原样发往日本吗?
不能这样假设。日本对干果(葡萄干除外)设定的亚硫酸盐残留限量为0.35 g/kg,以二氧化硫计——远低于欧盟目前对杏干等浅色水果允许的水平。因此一款在欧洲完全合法的产品,可能超出日本的限量。这使添加剂处理成为第一个问题,而不是一个细节。
日本进口实际上是怎么操作的?
进口商向厚生劳动省检疫所的食品监视部门提交食品等进口申报。被抽中检查的批次在指定保税仓库接受查验,现场取样送实验室分析,确认合规后方可放行。对供应商而言,实际含义是:装运前的检测项目必须覆盖到时会被检的项目。
韩国有什么不同?
韩国依据《进口食品安全管理特别法》运作,其中对某些类别要求境外食品生产企业事先注册,并为食品药品安全处在企业拒绝接受检查时采取措施提供了依据。标示方面,二氧化硫含量超过10 mg/kg必须予以标示。具体产品适用哪些注册要求,应就该产品逐一确认,不能想当然。
除了合规,这两个市场还在意别的吗?
一直都在意。两地对外观一致性和包装呈现的要求,都超出习惯了欧洲零售的供应商的预期;而且两地都把文件是否完整当作对供应商本身的判断依据,而不是走流程。把文书做对,是商业印象的一部分,不是与之无关的事。
做成无添加剂产品就没问题了吗?
这个特定问题会消失。不使用亚硫酸盐,残留限量就无从约束,标示阈值也根本触及不到。但它不会取消进口申报、当地语言标示,以及两个市场的其他要求,因此它是把整套文件简化了,而不是结清了。
TeraVella为这两个市场提供什么?
产品规格书、配料与过敏原数据,以及可应要求提供的分析证书,并把霉菌毒素与农残检测排进生产窗口。我们的水果脆片只含水果,不加糖、不加防腐剂、不加着色剂。生产在ISO 9001与ISO 22000体系下运行;除此之外我们不持有任何认证。批量与价格在报价阶段确认。

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